Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - losartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg+12,5mg 56tk; 50mg+12,5mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 60tk; 16mg+12,5mg 98tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 20tk; 16mg+12,5mg 21tk; 16mg+12,5mg 84tk; 16mg+12,5mg 50tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 250tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - telmisartaan+hüdroklorotiasiid - kaetud tablett - 80mg+12,5mg 14tk; 80mg+12,5mg 60tk; 80mg+12,5mg 50tk; 80mg+12,5mg 56tk; 80mg+12,5mg 100tk; 80mg+12,5mg 30tk; 80mg+12,5mg 90tk; 80mg+12,5mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - telmisartaan+hüdroklorotiasiid - kaetud tablett - 80mg+25mg 100tk; 80mg+25mg 98tk; 80mg+25mg 84tk; 80mg+25mg 30tk; 80mg+25mg 90tk; 80mg+25mg 56tk; 80mg+25mg 50tk; 80mg+25mg 10tk; 80mg+25mg 14tk; 80mg+25mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

swyssi ag - irbesartaan+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 12,5mg+150mg 30tk; 150mg+12,5mg 28tk; 12,5mg+150mg 60tk; 150mg+12,5mg 98tk; 12,5mg+150mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 400mcg 28tk; 400mcg 4tk; 400mcg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 200mcg 28tk; 200mcg 10tk